TLR3 Stable Cell Line、TLR3 稳转细胞株、TLR3 Stably Transfected HEK 293 Cells 、TLR3 稳转HEK 293细胞株
| 货号： | xy-203 |
| 供应商： | 上海信裕 |
| 数量： | 1 |
| 保质期： | 6个月 |
| 保存条件： | 4℃保存 |
产品简介：对于TLR3 Stable Cell Line、TLR3
稳转细胞株、TLR3 Stably Transfected HEK 293 Cells 、TLR3 稳转HEK 293细胞株培养防止污染的措施等注意事项，相信各位培养细胞老师都知道的差不多，其实实际情况也就是那些步骤了，主要就是在于各位操作的娴熟程度了。所以这个预防还是在于大家的锻炼。对于贴壁生长的TLR3 Stable Cell Line、TLR3 稳转细胞株、TLR3 Stably Transfected HEK 293 Cells 、TLR3 稳转HEK 293细胞株，相对来说比较简单但很麻烦。以下我主要讨论贴壁生长的TLR3 Stable Cell Line、TLR3 稳转细胞株、TLR3 Stably Transfected HEK 293 Cells 、TLR3 稳转HEK 293细胞株。在讨论之前，大家首先要有一个概念，即洁净区，并不是没有细菌，而是细菌的数量非常少，国家标准100级的洁净标准是浮游菌数不得超过5个每立方米，沉降菌数不得超过1个每培养皿.而国外的标准比我国的还要高一点，要求的数量更少。所以在我们的洁净操作台里，并不是真正一个细菌都没有的，所以在操作的时候还是要尽量利索迅速地完成操作。尽量减少进入培养体系细菌的数量。处理方法如下：1）.将污染的TLR3 Stable Cell Line、TLR3 稳转细胞株、TLR3 Stably Transfected HEK 293 Cells 、TLR3 稳转HEK 293细胞株培养液倒掉，转烧瓶口，加入10mlPBS，适当晃动清洗培养瓶，然后倒掉。转烧瓶口。2）.继续加入10mlPBS，同样方法晃动，清洗培养瓶，然后倒掉。3）.继续加入5mlPBS，同样方法洗瓶，主要是培养面，然后倒掉。4）.重复步骤3再洗。5）.重复步骤3再洗。6）.加入3-5ml双抗，洗瓶，静置3-5分钟，然后吸出。7）.加入3ml双抗，洗瓶，静置3-5分钟，然后吸出。8）.再加入5mlPBS洗瓶，然后吸出。9）.加入10ml培养液，加入2ml双抗，将换好新的培养液TLR3 Stable Cell Line、TLR3 稳转细胞株、TLR3 Stably Transfected HEK 293 Cells 、TLR3 稳转HEK 293细胞株放置
培养箱培养，5小时之后，倒掉
培养基，加入PBS洗瓶两次，然后加入胰酶消化，吹打后置于
离心机800-1000r/min离心，然后洗一次。置于新的培养瓶里培养，培养体系加入2ml双抗。10）.24h之后，视情况换液，若仍然污染严重，培养基浑浊，重复以上步骤，若看不到污染物，则继续步骤1)、3）、4）、6）、8），然后加入培养液培养TLR3 Stable Cell Line、TLR3 稳转细胞株、TLR3 Stably Transfected HEK 293 Cells 、TLR3 稳转HEK 293细胞株，培养体系加入2ml双抗.11).24h之后，若仍污染严重，可再重复一次，若还污染只能弃之（不过一般没有出现这种情况），若镜下不见污染物，则换液PBS洗瓶，正常培养。以上是对于细菌污染（常见为金黄色葡萄球菌和大肠杆菌）；若为霉菌或者真菌污染，加入两性霉素B清洗和培养，终浓度一般为2.5μg/ml（在30μg/ml时会有细胞毒性）。另外也可以选择在TLR3 Stable Cell Line、TLR3 稳转细胞株、TLR3 Stably Transfected HEK 293 Cells 、TLR3 稳转HEK 293细胞株培养基里加3ug/ml的制霉菌素或放线菌素D。其它操作同；预防为主！！所以处理细菌污染的重要原则就是：无限地稀释细菌的浓度，无限地减少细菌的数量！尤其注意
血清的质量！这个是主要来源。一般建议用北美血清。TLR3 Stable Cell Line、TLR3 稳转细胞株、TLR3 Stably Transfected HEK 293 Cells 、TLR3 稳转HEK 293细胞株同类产品推荐：xyF754Hu 过氧化还原酶4(PRDX4)检测
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